A retinite pigmentosa é uma família de doenças hereditárias da olho, isto é que se herda dos pais, e que se caracteriza pela perda progressiva de uma célula da retina chamada bastonete. Os bastonetes são receptores de luz. Essa degeneração leva à cegueira. Centenas de mutações encontradas em mais de 60 genes são sabidos levar à retinite pigmentosa, o que resulta em diferentes graus de severidade e modos de transmissão hereditária dessa doença.
Hoje em dia não há cura para nenhuma forma de retinite pigmentosa, e as opções de tratamento são bem limitadas. As opções incluem suplementação de vitamina A, óleos rícos em ômega-3 ou luteína, os quais têm benefícios duvidosos ou, pelo menos, muito modestos.
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Pequenas alterações no DNA, chamadas polimorfismos de nucleotídeo único (PNU), foram encontradas não só em células do cérebro de pessoas com a Doença de Parkinson, onde eram esperadas, mas também em células do fígado, de gordura, células imunes e até em células-tronco. Estes achados podem um dia contribuir para o desenvolvimento de intervenções preventivas antes que os efeitos da doença tornem-se pronunciados, de acordo com um estudo publicado essa semana na revista Scientific Reports.
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Na sexta-feira 18 de março, foram liberados os mais recentes resultados sobre os testes com a fosfoetanolamina, a Pílula do Câncer, realizados por laboratórios credenciados de Florianópolis e de Fortaleza (CE). A conclusão é que a fosfoetanolamina não é citotóxica para células cancerígenas cultivadas em tubos de ensaio. Isso quer dizer que a substância não mata as células cancerígenas diretamente. Veículos de imprensa e cientistas de plantão nas redes sociais dizem que isso é um fracasso para a substância que muitos desejam que seja um medicamento contra o câncer. Mas será que é mesmo?
Na verdade esses resultados já eram esperados, pois segundo seus criadores, a fosfo não age matando as células diretamente. E isso é bom. Os quimioterápicos que fazem isso também causam sérios efeitos colaterais nos pacientes.
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