Departamento de Farmacologia

Muitas pessoas dizem que as pesquisas com animais são desnecessárias e, por isso, deveriam acabar. Porém, ao contrário, o uso de animais tem sido de um valor inestimável na pesquisa para a descoberta de tratamentos para doenças como os canceres, o Alzheimer, os derrames, a fibrose cística, além de muitas outras.

De qualquer forma, existe um esforço muito grande dos cientistas para reduzir ou eliminar o uso de animais. Mas se as universidades mais importantes do mundo ainda estão usando animais em pesquisa, é porque eles ainda são insubstituíveis para muitos tipos de estudo.
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Efeitos Colaterais

Hoje em dia temos tratamentos muito mais seletivos para o câncer, que reduziram muito os efeitos colaterais, além de melhorar a eficácia de cura. Porém, para muitos tipos de câncer, ainda se depende da velha quimioterapia.

Infelizmente, ela é muito tóxica e ocasiona, por isso mesmo, muitos efeitos colaterais desagradáveis. Entre os quais encontramos a infertilidade e o enfraquecimento do sistema imunológico, que torna os pacientes mais propensos a contrair infecções graves. Mas um estudo recentemente publicado pela revista Endocrinology Today traz a esperança para pacientes com câncer submetidos à quimioterapia, tanto de evitar esses dois efeitos colaterais graves, como ainda de ser capaz de parar o crescimento do doença.
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O que é fosfoetanolamina?

É uma molécula muito simples e está presente nas membranas das nossas células. Ela é conhecida dos cientistas desde 1936, e por ter sido descoberta em tumores de bois, foi estudada de várias maneiras em laboratório para saber o que ela tinha à ver com o câncer. É verdade que em vários estudos, sempre em células isoladas de câncer ou em animais de laboratório, a substância funcionava como um inibidor do crescimento de tumores. Mais recentemente, químicos da Universidade de São Paulo, em São Carlos _ SP, aprenderam a sintetizar a fosfoetanolamina e fizeram vários estudos com ela em parceria com outros pesquisadores na área do câncer. O efeito anticâncer dessa substância foi confirmado em modelos vários tipos de câncer, mas sempre em laboratório, nunca em humanos.
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